XsupaDaily 이슈 현황.xlsx저장됨—　□　×

파일홈삽입페이지 레이아웃수식데이터검토보기공유

붙여넣기클립보드

Aptos　11⌄가　기　밑　▦글꼴

≡　≣　☰맞춤

Σ　%　,표시 형식

조건부 서식　표 서식스타일

A1⌄fx=SUPADAILY("오늘의 이슈")

ABCDEFG

‹　›이슈 순위커뮤니티아카이브준비100%　−━━━━●＋

슈데 supaDaily

지금의 관심사를 근거 링크와 함께 정리합니다.

이슈 아카이브 수집 정책 개인정보 처리방침 문의·정정 요청

© 2026 supaDaily. All rights reserved. 원문 저작권은 각 출처에 있습니다.

실시간 이슈 이슈 아카이브

증시·금융 건강·의료 산업·기업

진양곤 HLB 회장, 담도암 신약 '리픽투' 美 약가·협력 전략 공개

✦AI가 정리한 핵심

진양곤 HLB그룹 회장이 담도암 치료제 '리픽투'의 미국 약가·빅파마 협력 전략을 공개했다. HLB는 간암 신약 리보세라닙이 FDA에서 세 차례 반려(CRL)된 반면 도입 신약 리픽투는 9월 FDA 승인을 받아 4분기 미국 출시를 준비 중이며, 경쟁 약 대비 20% 프리미엄 약가가 거론된다.

♥

5현재 순위

5최고 순위

48근거 링크

1변화 기록

TREND

시간대별 관심도 변화

변화 데이터가 쌓이면 차트가 표시됩니다.

최초 발견 2026. 10. 15. 오후 9:19최근 갱신 2026. 10. 15. 오후 9:19

EXPLAINERS

관련 블로그 해설

건강 체크리스트담도암 의심 신호와 검진, 누가 챙겨야 할까담도암은 초기에 증상이 거의 없다가 황달이 나타날 즈음이면 이미 진행된 경우가 많다. 간흡충 감염, 담관결석, 원발성 경화성 담관염, 만성 간질환 같은 위험요인이 있는 사람은 눈·피부가 노래지거나 원인 모를 체중 감소가 이어질 때 가볍게 넘기지 말아야 한다. 의심 증상이 있으면 소화기내과 췌담도 진료로 혈액검사와 영상검사를 받고, 최근의 신약 승인 소식과 내게 맞는 치료는 별개임을 구분해야 한다.오늘의 증시 정리리픽투는 승인, 리보세라닙은 아직 변수인 이유HLB 미국 자회사 엘레바가 담관암 신약 리픽투를 9월 23일 FDA 승인받은 반면, 간암 신약 리보세라닙은 세 번째 반려 뒤 네 번째 재신청을 준비 중이다. 리픽투 승인은 확정된 성과지만 적응증 규모가 작고, 주가를 크게 좌우하는 변수는 여전히 미확정인 리보세라닙의 승인 여부다. 리보세라닙 재신청의 심사유형(클래스1·2) 분류가 늦어도 11월 9일까지 공시로 확인될 전망이니 그 일정을 지켜봐야 한다.

SOURCES

근거와 관련 보도

📰뉴스42✍블로그4⌕웹·검색2

뉴스

진양곤 의장 "리보세라닙 넘어 '신약 숲' 가꾼다… CAR-T 등 후속 집중"머니투데이
김태한 HLB 회장 "리보세라닙 생산시설 이슈 해소… FDA 통과 확신"머니투데이
이번에도 안 되면? “플랜Z까지”…HLB, 네 번째 출사표한스경제
에포케, HLB제넥스 주식 20만7897주 매수메디포뉴스
[10월16일자] 비즈니스포스트 아침의 주요기사businesspost.co.kr

블로그 · 트렌드

진양곤 HLB 의장 “리픽투 美 시장 빅파마 협력도 열어둬”pharm.edaily.co.kr
HLB 주가, FDA 재신청했는데도 하락…시장이 보는 ‘이 변수’생활정보
임창윤 HLB 부회장 "계열사 파이프라인 재평가, 기업가치 성과로 증명" - 머니투데이mt.co.kr
HLB 리보세라닙 FDA 재신청 완료, ‘연내 승인’ 가능하려면 먼저 확....진's Brief
HLB 리픽투 담관암 FDA승인, 경쟁사보다 15~20% 프리미엄 받을까?꾸루통

COMMUNITY

댓글 0

0/500 · 닉네임은 자동으로 만들어집니다

첫 댓글을 남겨보세요.