실시간 이슈 이슈 아카이브 진양곤 HLB 회장, 담도암 신약 '리픽투' 美 약가·협력 전략 공개 ✦ AI가 정리한 핵심진양곤 HLB그룹 회장이 담도암 치료제 '리픽투'의 미국 약가·빅파마 협력 전략을 공개했다. HLB는 간암 신약 리보세라닙이 FDA에서 세 차례 반려(CRL)된 반면 도입 신약 리픽투는 9월 FDA 승인을 받아 4분기 미국 출시를 준비 중이며, 경쟁 약 대비 20% 프리미엄 약가가 거론된다.
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최초 발견 2026. 10. 15. 오후 9:19 최근 갱신 2026. 10. 15. 오후 9:19
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관련 블로그 해설 오늘의 증시 정리 리픽투 FDA 승인, HLB 주가에서 확인할 변수 HLB 미국 자회사 엘레바는 담관암 신약 리픽투(리라푸그라티닙)가 9월 23일 FDA 승인을 받았다고 밝혔고, 올해 4분기 미국 출시를 목표로 한다. 승인은 호재지만 실제 매출로 이어지려면 처방 확보와 보험 접근성, 대상 환자가 제한적이라는 점을 넘어야 한다. 약가와 출시 일정, 경쟁약 구도와 함께 더 큰 변수인 간암 신약 리보세라닙의 4차 FDA 심사 결과를 구분해 확인해야 한다. 건강 체크리스트 담도암 의심 신호와 검진, 누가 챙겨야 할까 담도암은 초기에 증상이 거의 없다가 황달이 나타날 즈음이면 이미 진행된 경우가 많다. 간흡충 감염, 담관결석, 원발성 경화성 담관염, 만성 간질환 같은 위험요인이 있는 사람은 눈·피부가 노래지거나 원인 모를 체중 감소가 이어질 때 가볍게 넘기지 말아야 한다. 의심 증상이 있으면 소화기내과 췌담도 진료로 혈액검사와 영상검사를 받고, 최근의 신약 승인 소식과 내게 맞는 치료는 별개임을 구분해야 한다. 오늘의 증시 정리 리픽투는 승인, 리보세라닙은 아직 변수인 이유 HLB 미국 자회사 엘레바가 담관암 신약 리픽투를 9월 23일 FDA 승인받은 반면, 간암 신약 리보세라닙은 세 번째 반려 뒤 네 번째 재신청을 준비 중이다. 리픽투 승인은 확정된 성과지만 적응증 규모가 작고, 주가를 크게 좌우하는 변수는 여전히 미확정인 리보세라닙의 승인 여부다. 리보세라닙 재신청의 심사유형(클래스1·2) 분류가 늦어도 11월 9일까지 공시로 확인될 전망이니 그 일정을 지켜봐야 한다. SOURCES
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